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Werden wir alle sterben? JA!

Vogelgrippe oder Pharma-Marketing?

Folgender Text erreichte mich grad per E-mail. Vielleicht einfach mal mit Sinn und Verstand durchlesen und dann weiter Fernsehen gucken:

"Schon zu Beginn des letzten Jahres wunderten wir uns, dass im deutschen Fernsehen zum wiederholten Male über angeblich gefährliche Vogelgrippe-Viren in Asien und auch über einige Todesfälle aus dem Umfeld der Tierhalter berichtet wurde.
Schon damals prophezeiten uns "Wissenschafter" mit erhobenem Zeigefinger eine Pandemie...

(Unter Pandemie (griechisch ???????? - alles Volk betreffend) versteht man den länderübergreifenden oder sogar weltweiten Ausbruch einer Krankheit.)

Seltsam, an der "normalen" Grippe sterben laut Robert-Koch-Institut allein in Deutschland jährlich 8000 - 10000 Menschen - von den Medien eher unbeachtet . Aber kaum werden im Fernsehen Bilder zweier angeblich in Asien am Vogelgrippe-Virus verstorbener Menschen präsentiert, erzittert die Welt vor einer globalen Seuche. Noch seltsamer aber ist, dass alle diese "Opfer" der Vogelgrippe in Asien und der Türkei sofort nachdem die Diagnose feststand, eingeäschert wurden.

Ein nachträgliches Überprüfen der tatsächlichen Todesursache ist also für unabhängige Institute nicht mehr möglich.

Begleitet von erheblichem Medienrummel erreichte die Vogelgrippe schließlich Deutschland: auf Rügen fand man infizierte Höckerschwäne.

Seltsam, denn die Höckerschwäne haben als standorttreue Tiere dort überwintert. Der Vogelflug hatte noch nicht eingesetzt und nicht ein einziger tatsächlicher Zugvogel wurde tot gefunden. Wie kam das "Virus" also nach Rügen? Und vor allem: nachdem einige hundert tote Vögel als angeblich infiziert bestätigt wurden, gab es keine weiteren toten infizierten Vögel mehr.

Direkt auf der Nachbarinsel Riems hingegen befasst man sich sehr intensiv mit Impfstoffen für Tierseuchen. Wurden hier etwa Enten und Schwäne "versehentlich" von Labormitarbeitern gefüttert?

"Verbraucherschutz"(!?)-Minister Seehofer weiß schon jetzt: " Diese Seuche wird uns hier in Europa noch viel!e Jahre begleiten". Woher nimmt dieser Minister sein Wissen? Weiß er mehr als wir, oder ist er hellsichtig?

US-Präsident George Bush machte im November 2005 die Vogelgrippe zur Chefsache und kündigte an, für 7,1 Milliarden (!) US-$ das Grippemittel Tamiflu zu kaufen.

Seltsam: der amerikanische Verteidigungsminister Donald Rumsfeld ist Mehrheitsaktionär und ehemaliger Vorstands-Vorsitzender der amerikanischen Firma Gilead Science, welche die Rechte an Tamiflu hält!

Mittlerweile warten weltweit über 180 Pharmaunternehmen darauf, Tamiflu in Lizenz herstellen zu dürfen. Tamiflu - ein bekanntermaßen fast unwirksames Grippemittel mit erheblichen, zum Teil todbringenden Nebenwirkungen (allein in Japan 12 Todesfälle und 32 Fälle von Halluzinationen, Verwirrtheit und Delirium! - Arznei-Telegramm 11/05).

Nachdem man uns mit der Vogelgrippe-Hysterie so richtig in Angst und Schrecken versetzt hat, plant die von Bush kontrollierte WHO gemeinsam mit deutschen Ministerien Zwangsimpfungen bei der Bevölkerung (so Johannes Löwer, Chef des staatlichen Paul-Ehrlicher-Institutes, am 18.10.2005 in einer Ärztezeitung). Die Bundesregierung hat bereits für 2,2 Millionen? Tamiflu eingekauft und unterstützt die Pharma-Mafia zur weiteren Entwicklung des Impfstoffes mit 20 Millionen ?. Ein Aufhänger für die Zwangs-Impf-Aktion könnte durchaus die Fußball-WM sein.

Wir werden vergiftet und Bush und Rumsfeld zählen die Dollarnoten aus Ihrem lukrativen Nebenerwerb; die Pharma-Konzerne reiben sich die Hände über zusätzliche Milliardengewinne.

Noch einen weiteren Vorteil hat die Vogelgrippe: die millionenschweren Hühnerbarone in der EU reiben sich ebenfalls die Hände: das ab 2007 geplante Verbot der Käfighaltung wird aufgehoben. Die Tiere dürfen weiter gequält werden. Die Freilandhaltung wird wohl generell verboten werden.

Im Mittelalter drohten die Mächtigen mit dem Fegefeuer - dem man nur durch den Kauf von Ablassbriefen entgehen konnte.

Heute droht man uns mit einer Pandemie - und bietet uns Tamiflu an.

Klein-Klein-Verlag
Agenda-Leben"

Ich sagte nicht, dass ich es glaube o.ä.-

nur dass ich den Ansatz interessant finde.




Und ich muss gestehen, ich liebe Verschwörungstheorien......

keine ahnung obs ne verschwörungstheorie ist, aber
1: sind an der vogelgrippe so wenige menschen bislang gestorben dass ichs wirklich uninteressant finde.

warum gibt der geheimdienst vorhandenes videomaterial bezügl. pentagon nicht frei....würde man darauf ne flugzeug sehn wär doch alles paletti.

na, gluecklicherweise ist das ja auch eine VOGELkrankheit. Der Unterschied zur normalen Menschengrippe ist die hohe Sterblichkeit. Das, zusammen mit einer Uebertragung ueber die Luft macht es zu einer potentiellen Pandemie - wenn es denn zu einer Menschengrippe wird.


es gibt Bilder, die Flugzeugwracks zeigen. Dass da keine seien, haben sich diese deutschen Verschwoerungstheoretiker einfach ausgedacht.
Dass sie die Bilder nicht freigeben, kann ich mir nur damit erklaeren, dass das eben das Militaer ist...

ja ne, is klar Bine,

btw: die Amis waren auch nie auf dem Mond, das WTC hat die CIA gesprengt, die CIA hat ja auch die Monroe ermordet, Elvis lebt und die Erde ist eine Scheibe.

Ball flach halten

dass die amis auf dem mond waren
wenn ja, wären die russen schon längst auch ober gewesen und vor allem hätte es sachon lange nen mc doof da oben

na, gluecklicherweise ist das ja auch eine VOGELkrankheit. Der Unterschied zur normalen Menschengrippe ist die hohe Sterblichkeit. Das, zusammen mit einer Uebertragung ueber die Luft macht es zu einer potentiellen Pandemie - wenn es denn zu einer Menschengrippe wird.

03/20/06 -- Scientists at The Scripps Research Institute, the Centers for Disease Control, and the Armed Forces Institute of Pathology have identified what the researchers described as a possible pathway for a particularly virulent strain of the avian flu virus H5N1 "to gain a foothold in the human population."

The H5N1 avian influenza virus, commonly known as "bird flu," is a highly contagious and deadly disease in poultry. So far, its spread to humans has been limited, with 177 documented severe infections, and nearly 100 deaths in Indonesia, Vietnam, Thailand, Cambodia, China, Iraq, and Turkey as of March 14, 2006, according to the World Health Organization.

"With continued outbreaks of the H5N1 virus in poultry and wild birds, further human cases are likely," said Ian Wilson, Scripps Research professor of molecular biology and head of the laboratory that conducted the recent study. "The potential for the emergence of a human-adapted H5 virus, either by re-assortment or mutation, is a clear threat to public health worldwide."

Of the H5N1 strains isolated to date, the researchers looked at A/Vietnam/1203/2004 (Viet04), one of the most pathogenic H5N1 viruses studied so far. The virus was originally isolated from a 10-year-old Vietnamese boy who died from the infection in 2004. The hemagglutinin (HA) structure from the Viet04 virus was found to be closely related to the 1918 virus HA, which caused some 50 million deaths worldwide.

Using a recently developed microarray technology--hundreds of microscopic assay sites on a single small surface--the study showed that relatively small mutations can result in switching the binding site preference of the avian virus from receptors in the intestinal tract of birds to the respiratory tract of humans.These mutations, the study noted, were already "known in [some human influenza] viruses to increase binding for these receptors."

The study was published on March 16, 2006 by ScienceXpress, the advance online version of the journal Science.

Receptor specificity for the influenza virus is controlled by the glycoprotein hemagglutinin (HA) on the virus surface. These viral HAs bind to host cell receptors containing complex glycans--carbohydrates--that in turn contain terminal sialic acids. Avian viruses prefer binding to a2-3-linked sialic acids on receptors of intestinal epithelial cells, while human viruses are usually specific for the a2-6 linkage on epithelial cells of the lungs and upper respiratory tract. Such interactions allow the virus membrane to fuse with the membrane of the host cell so that viral genetic material can be transferred to the cell.

The switch from a2-3 to a2-6 receptor specificity is a critical step in the adaptation of avian viruses to a human host and appears to be one of the reasons why most avian influenza viruses, including current avian H5 strains, are not easily transmitted from human-to-human following avian-to-human infection. However, the report did suggest that "once a foothold in a new host species is made, the virus HA can optimize its specificity to the new host."

"Our recombinant approach to the structural analysis of the Viet04 virus showed that when we inserted HA mutations that had already been shown to shift receptor preference in H3 HAs to the human respiratory tract, the mutations increased receptor preference of the Viet04 HA towards specific human glycans that could serve as receptors on lung epithelial cells," Wilson said. "The effect of these mutations on the Viet04 HA increases the likelihood of binding to and infection of susceptible epithelial cells."

The study was careful to note that these results reveal only one possible route for virus adaptation. The study concluded that other, as yet "unidentified mutations" could emerge, allowing the avian virus to switch receptor specificity and make the jump to human-to-human transmission.

The glycan microarray technology, which was used to identify the mutations that could enable adaptation of H5N1 into the human population in the laboratory, could also be used to help identify new active virus strains in the field by monitoring changes in the receptor binding preference profile where infection is active, according to Jeremy M. Berg, the director of the National Institute of General Medical Sciences (NIGMS), part of the National Institutes of Health (NIH). The glycan microarray was developed by The Consortium for Functional Glycomics, an international group led by Scripps Research scientists and supported by the NIGMS.

"This technology allows researchers to assay hundreds of carbohydrate varieties in a single experiment," Berg said. "The glycan microarray offers a detailed picture of viral receptor specificity that can be used to map the evolution of new human pathogenic strains, such as the H5N1 avian influenza, and could prove invaluable in the early identification of emerging viruses that could cause new epidemics."

Other authors of the study include James Stevens of Scripps Research; Ola Blixt of Scripps Research and Glycan Array Synthesis Core-D, Consortium for Functional Glycomics; Terrence M. Tumpey, Influenza Branch, Division of Viral and Rickettsial Diseases, Centers for Disease Control and Prevention; Jeffery K. Taubenberger, Department of Molecular Pathology, Armed Forces Institute of Pathology, and; James C. Paulson, Scripps Research and Glycan Array Synthesis Core-D, Consortium for Functional Glycomics.

The work was supported by the National Institute of Allergy and Infectious Disease, the National Institute of General Medical Sciences and the National Institutes of Health.

http://www.bio.com/newsfeatures/newsfea ... d=18100001